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Le Sourire de Marcia

Marcia est une petite nantaise née en 2012, porteuse d’une maladie génétique rare (le syndrome d’Angelman). C’est aussi une petite fille joyeuse et pleine de vie qui continue de nous surprendre au quotidien. Pour l’aider à progresser, nous avons créé une association loi 1901 « Le Sourire de Marcia ».

Marcia sur les réseaux sociaux

Marcia sur les réseaux sociaux

Vous pouvez aussi suivre l’association "Le Sourire de Marcia" sur : notre page Facebook Le Sourire de Marcia notre chaîne Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCgLyTeZMqAl7YRgAzeOkfkw nos vidéos avec Viméo : https://vimeo.com/user84552058 Le sourire...

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L'Institut d'Education Motrice "La Buissonnière"

L'Institut d'Education Motrice "La Buissonnière"

Depuis septembre 2017 Marcia est accueillie toute la semaine à l'Institut d'Education Motrice "La Buissonnière" qui se trouve à La Chapelle Sur Erdre. Elle y passe même une nuit par semaine à l'internat. Les IEM accueillent des enfants/ados (presque exclusivement...

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Inscrivez-vous à la Newsletter du site "Le Sourire de Marcia"

Inscrivez-vous à la Newsletter du site "Le Sourire de Marcia"

Si vous voulez être informé à chaque fois qu'un nouvel article sera publié sur ce tout nouveau site "Le Sourire de Marcia", inscrivez-vous à la newsletter du site soit par l'ordinateur, la tablette ou votre smartphone en cliquant sur le lien https://www.lesouriredemarcia.fr/mail/form...

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1er décembre 2020 : Ouverture officielle du site "Le Sourire de Marcia" !

1er décembre 2020 :  Ouverture officielle du site "Le Sourire de Marcia" !

Bonjour à tous, Nous espérons que vous serez très nombreux à surfer sur ce tout nouveau site que nous avons construit pour vous tous et surtout pour le bonheur de Marcia et de ses proches. Prenez plaisir à y surfer sur votre ordinateur, tablette ou votre...

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Mieux connaître le syndrome d'Angelman

Mieux connaître le syndrome d'Angelman

Le syndrome d’Angelman est une maladie qui fait partie des « maladies rares » et affecte essentiellement les fonctions du système nerveux central. Il est la conséquence d’une anomalie présente sur le Génome de l’enfant dès sa conception. (lire la suite...

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F.A.Q. ("Foire Aux Questions ?" ou "Frequently Asked Questions ?")

F.A.Q. ("Foire Aux Questions ?" ou "Frequently Asked Questions ?")

QUI EST MARCIA ? Marcia est une petite nantaise née en 2012, porteuse d’une maladie génétique rare (le syndrome d’Angelman). C’est aussi une petite fille joyeuse et pleine de vie qui continue de nous surprendre au quotidien. Pour l’aider à progresser,...

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Comment adhérer à notre association "Le Sourire de Marcia" ?

Comment adhérer à notre association "Le Sourire de Marcia" ?

Téléchargez le bulletin d'adhésion en pdf Merci et à très bientôt - FB_IMG_1602690077857.jpg

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L’association « Le droit de savoir des enfants du Népal » et Marcia

L’association « Le droit de savoir des enfants du Népal » et Marcia

Panzoult : Un chèque de 250 euros pour Marcia et Quentin don de 15€ coût de revient = coût de revient = N otre association fondée fin 2009 par Brunet Olivier, aide à la scolarisation à LAPCHA, village de montagne très pauvre au Népal dans la ré...

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La course des héros 2020 pour Marcia

La course des héros 2020 pour Marcia

A l'occasion de la Journée Nationales des Aidant.e.s 2020, l'AFSA lance un concours de création du visuel de son futur masque qui sera vendu au bénéfice de l'association. Lire la suite

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Les Gaz'elles au raid des Alizés

Les Gaz'elles au raid des Alizés

En Octobre 2019 la participation des Gaz'elles au raid des Alizés a permis de récolter 600€. Un grand bravo aux Gaz'elles qui se sont surpassées pour l'association (en allant même jusqu'au malaise !!!) Encore merci et à bientôt pour de nouvelles aventures. nrco.contentDetailController.content.lastUpdateUser.fullName}}...

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